La historia de la sala limpia comenzó en el interior de los hospitales. Los trabajos de Pasteur, Koch, Lister y otros cirujanos pioneros fueron los responsables de lo que hoy es una Sala Blanca.
Al descubrir qué bacteria causaría infecciones, Lister redujo sustancialmente este riesgo al operar en la sala Royal Infirmary.
Usó una solución de ácido fénico como antiséptico en los instrumentos, en las manos de los cirujanos y también en el aire, usando una botella de spray.
Si bien la estructura ha sido la misma a lo largo de la historia de la sala limpia, la principal diferencia estaba en la ventilación positiva, que se ocupa de limpiar el aire.
A lo largo de los años, el uso del aire exterior ha demostrado ser muy importante, reduciendo considerablemente la concentración de contaminantes.
Fueron necesarios años de experimentos y estudios para llegar al método que conocemos hoy.
Historia de la sala blanca: hechos clave
1) En 1946 Bourdillon y Colebrook implementaron el uso de cuartos con presión positiva en relación a los adyacentes.
2) Entre 1961 y 1962 se crea el sistema unidireccional o flujo laminar, que es el concepto de ventilación con filtros en flujo laminar. Se realizaron varios proyectos considerando al ser humano como fuente de bacterias y dispersor de partículas de la piel y otras fuentes, como la respiración.
3) En 1964, el flujo de aire se usó como una forma de eliminar contaminantes en los hospitales. John Charnley, decidió introducir la técnica de una articulación artificial en forma de palangana, que es extremadamente efectiva en la operación, aunque sus tasas de asepsia en las articulaciones fueron de casi el 9%, en los casos estudiados. Este método fue un desastre para los pacientes y con el tiempo hubo que retirar la articulación artificial.
4) En 1966, el uso de flujo laminar durante las operaciones redujo las infecciones durante las operaciones del 9% al 1,3%.
5) En 1980, se crea Ultraclean con un sistema de flujo laminar y, por primera vez, se realiza la limpieza de ambientes de producción, para la fabricación de sistemas de precisión. A partir de ahí se creó el concepto “Libre de Bacterias”.
6) Después de la guerra con el desarrollo del almacenamiento nuclear y el uso de armas químicas y biológicas, se produjeron filtros de aire de partículas de alta eficiencia (HEPA), que eran muy necesarios para contener microbios peligrosos y contaminantes radiactivos.
Creación del concepto Clean Room
El conocimiento sobre limpieza y desinfección es bastante antiguo. Los fabricantes de medicamentos reconocieron muy pronto la importancia de la limpieza microbiológica y, en ese contexto, se la denominó “higiene”.
En los tiempos modernos, los primeros acercamientos a la tecnología de limpieza científica, llevados a cabo por los doctores Semmelweis y Lister, introdujeron métodos de desinfección en hospitales y quirófanos que redujeron drásticamente la tasa de infección y mortalidad de los pacientes.
Para la ciencia, el reconocimiento de este trabajo se ha traducido en la conciencia de que existe una contaminación crítica invisible y que estos contaminantes deben ser controlados.
En la historia temprana de las salas limpias, el método se aplicó principalmente para garantizar la salud humana.
En la primera mitad del siglo XIX, este conocimiento se expandió y se utilizó en la producción de productos, componentes y sistemas sensibles a la contaminación.
Gradualmente, se consideraron otros elementos y métodos en este método de control de impurezas, como circuitos integrados, pantallas planas, unidades de disco duro, módulos fotovoltaicos, productos farmacéuticos, dispositivos médicos, turbocompresores automotrices y varios otros.
De esta forma, el incremento diario en el uso de las metodologías de Sala Limpia se diversificaba mucho y sus campos de aplicación iban ganando terreno.
Por definición, la tecnología Clean Room actualmente significa la cadena de todas las actividades para controlar y reducir la contaminación dañina para el producto y la salud humana.
En otras palabras, una Sala Limpia es aquella que contiene un sistema de mantenimiento de la calidad del aire interior, presenta niveles de contaminantes y partículas dentro de los límites establecidos por las Normas establecidas, de acuerdo a la actividad que desarrolla.
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